síndrome de BRUTON-GITLIN

una forma congénita de agammaglobulinemia con una reducción de la fracción gamma de la globulina sérica. Se caracteriza por la susceptibilidad a las infecciones virales (pero no a las bacterianas) con síntomas parecidos a los observados en la artritis reumatoide. Existe una deficiencia de células B y T, linfopneia e infecciones recurrentes respiratorias y de la piel durante el segundo mes de vida. La enfermedad se debe a un dfecto en el gen que codifica la tirosina kinasa de Bruton, una enzima que necesaria para el desarrollo de las células B